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盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度如何呢？

来源：方舟健客 发布时间：2016/6/16 10:24:31
    导读：在人体内，普拉克索的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。

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盐酸普拉克索片是一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对其中的D3受体有优先亲和力。那么，盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度如何呢？

盐酸普拉克索片为白色片，对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。

普拉克索口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%。最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。

在人体内，普拉克索的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。

普拉克索在男性体内的代谢程度很低。

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（实习编辑：黄景裕）

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