六甲蜜胺胶囊对于药物副反应相对小一些，一方面癌细胞大量消耗药物，另一方面药物进入骨髓需要一段时间，卵巢癌患者治疗肿瘤是一定按周期服用。那么，六甲蜜胺胶囊的辨别方法为什么呢？

六甲蜜胺胶囊的含量测定方法为：

方法名称：六甲蜜胺胶囊—六甲蜜胺的测定—非水滴定法

应用范围：本方法采用滴定法测定六甲蜜胺胶囊中六甲蜜胺的含量。

本方法适用于六甲蜜胺胶囊。

方法原理：供试品内容物冰醋酸与醋酐溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算六甲蜜胺的含量。

试剂：

1.醋酐

2.冰醋酸

3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）

4.结晶紫指示液

5.基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备：

试样制备：

1.高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL

，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水

分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解

，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液

（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本

液的浓度。

2.结晶紫指示液

取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。

操作步骤：取装量差异下内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于六甲蜜胺0.15g），加冰醋

酸与醋酐各10mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴

定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.03mg的C9H18N6。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准

确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

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（实习编辑：陈广海）

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