他扎罗汀的分子以直线状三键取代原单双键多烯链，形成坚硬的双芳香基乙炔结构，只能适用于某些维A酸受体，因其没有异构体，不会引发潜在的不同维A酸受体的活动。那么，他扎罗汀乳膏的作用机制如何呢？

他扎罗汀乳膏的作用机制：

1.受体选择性：他扎罗汀通过活化细胞核受体调节基因转录引发生物学作用。该药是前体药不与维A酸核受体结合，其活性代谢产物(他扎罗汀酸)与二种维A酸受体有高度亲合力并激活靶受体，但不与任何维酸受体(RXRs)结合，特殊的受体选择性使生物学介导途径专一，可避免较广泛的药理作用而引起的副作用。

2.对基因转录的作用：活化的他扎罗汀酸，受体复合物与靶基因启动因子区域维酸反应素(RARE)结合，而使之活化直接调节基因转录(直接作用)；同时也与核转录因子蛋白(如致癌蛋白AP1，核因子白介素6NF-IL6)结合，负向调节(间接作用)这些因子在多种增生和炎症性疾病中上调，药物对基因直接、间接作用是其抗增生和抗炎症的主要作用机理。

3.治疗银屑病的机理：针对银屑病三个主要发病因素，他扎罗汀调节角质形成细胞的分化异常，改善角质形成细胞的过度增殖，促进炎症消退。

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（实习编辑：严韵儿）