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甲苯咪唑片的药代动力学是怎样?详细介绍?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/7 10:15:55
    导读:甲苯咪唑片的药代动力学是:口服后由于不完全吸收和广泛的系统前代谢(首过效应)约有20%的剂量进入循环系统。通常在用药后2—4小时可达最大血浆药物浓度。

甲苯咪唑片(安乐士),不仅在市面上可以购买到,在方舟健客上也是可以安全购买到正品的,你可以放心使用。那么,甲苯咪唑片的药代动力学是怎样?详细介绍?

甲苯咪唑片的药代动力学是:

1.吸收

本品口服后由于不完全吸收和广泛的系统前代谢(首过效应)约有20%的剂量进入循环系统。通常在用药后2—4小时可达最大血浆药物浓度。与高脂肪餐同服可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。

2.分布

甲苯咪唑的血浆蛋白结合率为90-95%分布容积为1—2L/Kg,这表明甲苯眯唑可渗透至血管外。这些数据来源于长期使用甲苯咪唑治疗患者(40mg/kg/日,3--21个月)组织中的药物浓度资料。

3.代谢

口服后甲苯咪唑主要经肝脏代谢,其主要代谢产物(甲苯咪唑的氨基化和羟氨化形式)的血浆浓度明显高于甲苯咪唑。肝功能损害代谢功能损害或胆排出功能损害可能会使甲苯眯唑的血浆浓度升高。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录方舟健客,这里我们有专业的医生为您解答。为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询,热线电话:400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

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