森福罗的主要成份为盐酸普拉克索。用于治疗特发性帕金森病的体征和症状等。那么，森福罗与西咪替丁合用如何呢？
森福罗口服吸收迅速完全。森福罗的绝对生物利用度高于90%。森福罗最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。森福罗在男性体内的代谢程度很低。森福罗以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的，森福罗在粪便中的药物少于2%。森福罗的总清除率大约为500ml/分钟，森福罗的肾脏清除率大约为400ml/分钟。
森福罗与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。森福罗显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。森福罗对年轻人和老年人的清除半衰期（t1/2)从8-12小时不等。森福罗在人体内，森福罗的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，分布容积很大(400I)。森福罗可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。
森福罗与西咪替丁合用，西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
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（实习编缉：邵泽妹）
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