盐酸度洛西汀肠溶片(奥思平)，一般于服药3天后达到稳态血药浓度，主要经肝脏代谢，涉及两种P450酶：CYP2D6和CYP1A2。那么，盐酸度洛西汀肠溶片的药理毒理是怎样？

盐酸度洛西汀肠溶片的药理毒理是：

盐酸度洛西汀肠溶片是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。

请于有效期24个月内使用该药。

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（实习编辑：李嘉颖）