氢溴酸西酞普兰胶囊的药理毒理是怎样？

氢溴酸西酞普兰胶囊(多弗)，药代动力学呈线性和剂量依赖关系，主要通过肝脏转化，平均终末半衰期为35h。那么，氢溴酸西酞普兰胶囊的药理毒理是怎样？

氢溴酸西酞普兰胶囊的药理毒理是：

氢溴酸西酞普兰胶囊为抗抑郁药，是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁病的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验提示，西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天，抑制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体，其抑制5-HT再摄取的作用主要由其(S)-对映体发挥。西酞普兰对5-HT1A、5-HT2A、D1受体、D2受体、α1受体、α2受体、β受体、H1受体、GABA受体、M受体、苯二氮卓受体无亲和力，或仅具有较低的亲和力等。

请于有效期24个月内使用该药。

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（实习编辑：李嘉颖）