兰索拉唑肠溶片的作用是口服吸收后转移至胃粘膜，在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃粘膜壁细胞H+/K+-ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。那么兰索拉唑肠溶片的主要成分到底是什么？

兰索拉唑肠溶片的主要成份是兰索拉唑，兰索拉唑是继奥美拉唑之后的一种新的质子泵抑制剂。两者结构相似，为苯并咪唑衍生物，均能强有力地抑制胃酸分泌，而不受刺激胃酸分泌的各种始动因素的影响，在一些酸分泌紊乱的疾病，如消化性溃疡、返流性食管炎及综合征中，可很好地发挥治疗作用。

兰索拉唑的口服生物利用度具有个体差异。健康成人空腹单次口服30mg，Tmax为1.5-2.2h，Cmax为0.75-1.15mg/L，T1/2为1.3-1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物。至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1-14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。

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（实习编辑：赖柳君）