琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)，口服后吸收完全，药物吸收发生在整个胃肠道，包括结肠。那么，琥珀酸美托洛尔缓释片的药理毒理是怎样？
琥珀酸美托洛尔缓释片的药理毒理是：
琥珀酸美托洛尔缓释片属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。
请于有效期36个月内使用。
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（实习编辑：李嘉颖）
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