拜新同的主要成份为硝苯地平。拜新同为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。那么，拜新同的低血压现象是怎样呢？

拜新同服药后，拜新同药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。拜新同与血浆蛋白(白蛋白)的结合率大约是95%。拜新同静脉注射后的分布半衰期为5-6分钟。拜新同口服给药后，拜新同主要通过氧化作用在肠壁和肝脏代谢。硝苯地平控释片的代谢物无药物活性。

拜新同口服给药后几乎完全吸收。拜新同由于首过效应，即释型硝苯地平胶囊口服给药后的生物利用度为45-56%。拜新同在24小时内近似恒速释放硝苯地平，拜新同通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。拜新同不受胃肠道蠕动和pH值的影响。

拜新同稳态时的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。进食时服药轻微影响药物的早期吸收率，但不影响生物利用度的范围。拜新同给药后血浆药物浓度按控制速率升高，拜新同首次给药后6-12小时达到高值稳定水平。拜新同多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持，拜新同给药期间24小时内血药浓度的峰谷波动很小(0.9-1.2)。

拜新同的低血压现象：绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。

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（实习编缉：李华艺）