盐酸哌唑嗪片的性状为白色片。口服吸收完全，生物利用度50%~85%，血浆蛋白结合率高达97%。那么，盐酸哌唑嗪片的药理作用是有怎样呢？

盐酸哌唑嗪片主要成份为盐酸哌唑嗪。化学名1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐。分子式C19H21N5O4·HCl。分子量419.87。

盐酸哌唑嗪片的功能主治是用于轻、中度高血压。

盐酸哌唑嗪片的药理作用是为选择性突触后受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。

盐酸哌唑嗪片扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。

盐酸哌唑嗪片对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的受体减轻前列腺增生病人排尿困难。

盐酸哌唑嗪片的注意事项是：

1.剂量必须按个体化原则，以降低血压反应为准。

2.与其它抗高血压合用时，降压作用加强，较易产生低血压，而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg，每日3次。

3.首次给药及以后加大剂量时，均建议在卧床时给药，不做快速起立动作，以免发生体位性低血压反应。

4.肾功能不全时应减小剂量，起始剂量1mg，每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。

5.在治疗心力衰竭时可以出现耐药性，早期是由于降压后反射性交感兴奋，后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量，后者则宜暂停给药，改用其他血管扩张药。

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（实习编缉：陈志方）