咪唑斯汀缓释片的主要成份为咪唑斯汀。适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状。那么，咪唑斯汀缓释片可以用于肝功能障碍者吗？

咪唑斯汀缓释片口服后吸收迅速，血浆浓度达峰时间（Tmax）中值为1.5小时，咪唑斯汀缓释片的生物利用度约为65%，咪唑斯汀缓释片的药代动力学呈线形，咪唑斯汀缓释片的平均消除半衰期为13.0小时，咪唑斯汀缓释片的血浆蛋白结合率约为98.4%。

咪唑斯汀缓释片在对健康志愿者进行的研究中，未发现本品可与食物、华法令、地高辛、茶碱、氯羟安定或硫氮酮产生具有临床意义的相互作用。咪唑斯汀缓释片在肝功能损害的患者体内，咪唑斯汀缓释片的吸收减慢，分布相延长，药时曲线下面积（AUC）增加50%。

咪唑斯汀缓释片主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化进行代谢，其他代谢途径之一是通过细胞色素P4503A4酶形成羟基化代谢产物。咪唑斯汀缓释片的代谢产物均无药理活性。咪唑斯汀缓释片在与酮康唑和全身性给药的红霉素合并用药的研究中，可观察到咪唑斯汀血浆浓度有所升高，咪唑斯汀缓释片与单剂量单独口服咪唑斯汀15-20mg的血浆浓度相当。

对咪唑斯汀过敏者；同时使用大环内酯类抗生素或全身用咪唑类抗真菌药(可升高咪唑斯汀血药浓度)；肝功能障碍者；有临床意义的心脏疾病或既往症状性心律失常病史或心动过缓者；有或可疑QT间期延长，或电解质紊乱尤其是低钾血症病例者禁用咪唑斯汀缓释片。

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（实习编缉：叶铠）