双环醇片的药代动力学如何？

药代动力学又称药物代谢动力学或药动学。是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变we化，包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。

那么，双环醇片的药代动力学如何？

双环醇片为白色片。本品是北京协和药厂生产的降酶良药，具有显著的保肝作用、一定抗肝炎病毒效果和减轻肝纤维化的作用。可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。

双环醇片的用法用量：口服，成人常用剂量每次25mg(1片)，必要时可增至50mg(2片)，每日三次，最少服用6个月或遵医嘱，应逐渐减量。

双环醇片的药代动力学：健康志愿者口服双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。吸收半衰期为0.84小时，消除半衰期为6.26小时，药峰时间为1.8小时，药峰浓度为50ng/ml。峰浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比，而其它药代动力学参数如吸收半衰期(T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容积(Vd/F)、清除率(CL/F)及达峰时间(Tpeak)均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。多次给药与单次给药相比，药代动力学参数无显著性差异，提示常用剂量多次重复给药体内药量无过量蓄积现象。餐后口服双环醇可使峰浓度(Cmax)升高，对其它动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4'-羟基和4-羟基双环醇。

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（实习编辑：杨春凤）