盐酸文拉法辛缓释胶囊的毒性如何？

文拉法辛能增强人的中枢神经系统某些神经递质的活性。文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛(ODV)能有效地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用。

那么，盐酸文拉法辛缓释胶囊的毒性如何？

盐酸文拉法辛缓释胶囊（怡诺思）是去甲肾上腺素以及无羟色胺受体双重抑制剂，多靶点作用，起效迅速，副作用少，服用方便。适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。

盐酸文拉法辛缓释胶囊的致癌、致突变和对生殖能力的影响致癌：每天给小鼠灌胃达120mg/kg的文拉法辛连续18个月，该剂量为用于人类最大推荐剂量的1.7倍。每天给大鼠喂食达到120mg/kg的文拉法辛连续24个月,当剂量达到120mg/kg时，发现大鼠的血药浓度高于服用最大推荐剂量患者浓度的1倍（雄性）和6倍（雌性）。大鼠的文拉法辛代谢产物的血药浓度水平低于服用最大推荐剂量的患者。未见小鼠和大鼠中肿瘤的发生增加。致突变：文拉法辛和ODV通过Ames可逆突变分析和鼠卵细胞基因突变的分析，未见药物有致突变的作用。通过鼠的染色体分析，也未见药物引起染色体的断裂，但在大鼠骨髓细胞中可见染色体异常。

生殖能力损害：在一项雌雄性大鼠被暴露于文拉法辛主要代谢产物（ODV）的研究中，观察到生育力下降，这一ODV暴露量约是人用剂量225mg/天的2至3倍。尚未知道这一发现与人类的相关性。

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（实习编辑：杨春凤）