西同静为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。西同静的主要成份为盐酸舍曲林。那么，西同静对肝胆系统的影响是怎样呢？

西同静对男性每日口服一次50-200mg，西同静表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性，西同静连续用药14天，服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值（Cmax）。西同静对青少年和老年人的药代动力学参数与18-65岁之间成人无明显差别。西同静的平均半衰期为22-36小时。西同静与终末清除半衰期相一致，每天给药一次，一星期后达稳态浓度，在这过程中有两倍的浓度蓄积。西同静的血浆蛋白结合率为98%。动物实验结果表明，舍曲林有较大的分布容积。

西同静主要首先通过肝脏代谢，西同静的血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的1/20，没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性，西同静的半衰期是62-104小时。西同静和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量（[0.2%）舍曲林以原形从尿中排出。食物对西同静的生物利用度无明显的影响。

西同静对肝胆系统的影响：严重肝病（包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭）及无症状性血清转氨酶升高（SGOT和SGPT）。

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（实习编缉：钟燕冰）