马来酸氟吡汀胶囊有什么样的药代动力学？

马来酸氟吡汀胶囊(科达得龙)，不仅在市面上可以购买，在方舟健客上也是可以购买到正品的。那么，马来酸氟吡汀胶囊有什么样的药代动力学？

马来酸氟吡汀胶囊的药代动力学是：

口服和直肠给药后，分别有90%和70%的马来酸氟吡汀被胃肠道吸收。约75%的马来酸氟吡汀通过肝脏代谢。代谢物M1(2-氨基-3-乙酞氨-6-(4氟)-苯甲氨基吡啶)是通过水解尿烷结构（第一阶段反应)和胺的乙酰化(第二阶段反应)形成的．这种代谢物的止痛效果相当子马来酸氟吡汀的25%的，都可起到止痛作用，另一种代谢物是通过对p-氟苯甲基残余物氧化分离(第一阶段反应)，随后与从甘氨酸获得的p-苯甲酸的结合(第二阶段反应)．形成第二种代谢物(M2)．它是没有生物学活性的。但目前还不清楚何种同功酶在降解氧化途径中起主要作用。

值得注意，由于马来酸氟吡汀可使紧张的肌肉放松，因此，对于那些肌肉无力(重症肌无力)的患者禁用本品。

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（实习编辑：李嘉颖）