盐酸氟西汀片有什么药理毒理？

盐酸氟西汀片口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6-8小时达峰,大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出，不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。盐酸氟西汀片有什么药理毒理？

盐酸氟西汀片的药理毒理如下：盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。

盐酸氟西汀片(开克)功能主治：各种抑郁性精神障碍。包括轻性或重性抑郁症，双相情感性精神障碍的抑郁相，心因性抑郁及抑郁性神经症。

盐酸氟西汀片(开克)一般只需每天早上一次口服20mg(2片),必要时可加至每天40mg(4片)。剂量和疗程遵医嘱。常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力;少数病例可见焦虑、头痛。

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（实习编辑：孙媛媛）