鑫烨与华法林合用是怎样呢？

鑫烨的内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。鑫烨的主要成份为奥美拉唑。其化学名：S-甲氧基-2-（（（4-甲氧基-3，S-二甲基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1H-苯并咪唑。那么，鑫烨与华法林合用是怎样呢？

鑫烨口服本品后，鑫烨经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，鑫烨作用持续24小时以上，鑫烨可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。鑫烨通常单剂量生物利用度约35%，鑫烨多剂量生物利用度增至约60%，鑫烨的血浆蛋白结合率为95%～96%，鑫烨的血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

鑫烨为脂溶性弱碱性药物，鑫烨易浓集于酸性环境中，鑫烨口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，鑫烨在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，鑫烨通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，鑫烨生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，鑫烨可以阻断胃酸分泌的最后步骤，鑫烨对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

鑫烨与华法林合用：鑫烨具有酶抑制作用，与经肝脏细胞色素P450系统（CYP2C19）代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时，可使后者的半衰期延长，代谢缓慢。

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（实习编缉：叶铠）