克拉维酸为广谱抗生素，但抗菌活性很弱。它对革兰氏阴性菌和阳性菌抑茵浓度多为30一60μg/m1，对绿脓杆菌与肠球菌无效，对淋球菌的MIC为5μg/m1，对金葡菌、肺炎球菌、化脓性链球菌等革兰氏阳性菌的MIC为12—15μg/m1，对脆弱拟杆菌的MIC为13．1μg/m1，对其余多数菌MIC为30一125μg/ml。吗替麦考酚酯胶囊与克拉维酸有什么药物相互作用？

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)主要成分为吗替麦考酚酯。化学名为：2-吗啉代乙基(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯盐。吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)分子式：C23H31NO7，分子量：433.48，为橙色与蓝色的双色胶囊，内容物为白色或类白色块状物或（和）粉末。

霉酚酸酯(简称MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物。MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。

吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)用于预防急性器官排异反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应，吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)应该与环孢霉素和皮质类固醇同时应用。

环丙沙星和阿莫西林/克拉维酸：据报道，肾脏移植受者口服环丙沙星（或阿莫西林）和克拉维酸后，MPA初始剂量浓度（谷值）在服药当天随即降低54%。持续服用抗生素，这一作用有减弱的趋势，停药后该作用消失。初始剂量水平的改变可能并不能准确反映MPA的全身曝露量，因此尚不清楚这些观察结果的临床相关性。

如果您想了解更多吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)的信息，或者购买吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)，您可以登录方舟健客上药店进一步咨询，我们有专业的药师给您提供一对一的服务，或者您可以拨打我们的热线电话400-086-5111，我们将会给你提供最优质的的服务。

（实习编辑：孙媛媛）