名正阿德福韦酯胶囊为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为阿德福韦酯。化学名：9-[2-[[二（新戊酰氧）甲氧]氧膦基]甲氧]乙基]腺嘌呤。那么，名正阿德福韦酯胶囊的药物相互作用是怎样呢？

名正阿德福韦酯胶囊的抗病毒活性，名正阿德福韦酯胶囊在转染HBV的人肝瘤细胞系中，名正阿德福韦酯胶囊可以抑制50%病毒DNA复制的浓度（IC50）为0.2～2.5μM。名正阿德福韦酯胶囊是活性成分阿德福韦的前药。名正阿德福韦酯胶囊中的阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。名正阿德福韦酯胶囊中的阿德福韦二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM，但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。

名正阿德福韦酯胶囊口服给药后，名正阿德福韦酯胶囊能迅速地转化为阿德福韦。名正阿德福韦酯胶囊对健康志愿者与慢性乙肝病人服用的药代动力学相似。名正阿德福韦酯胶囊是一种口服抗病毒药。名正阿德福韦酯胶囊在体内代谢成阿德福韦，名正阿德福韦酯胶囊是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，名正阿德福韦酯胶囊在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。名正阿德福韦酯胶囊适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

名正阿德福韦酯胶囊的药物相互作用：阿德福韦酯在人体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时（＞4000倍）阿德福韦酯对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。10mg阿德福韦酯和100mg拉米夫定合用，两种药物的药代动力学特征都不改变。10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或者合用药物的血清浓度升高。

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（实习编缉：邵泽妹）