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苯磺酸左旋氨氯地平片的药代动力学有哪些?

来源:方舟健客 发布时间:2016/2/8 20:51:46
    导读:苯磺酸左旋氨氯地平片与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。那么,苯磺酸左旋氨氯地平片有什么药代动力学?

服用每一种药之前都要遵循说明书的要求,不能够盲目用药,要为自己的健康着想。那么,苯磺酸左旋氨氯地平片有什么药代动力学?下面让小编为你介绍吧。

苯磺酸左旋氨氯地平片的药代动力学有:

(1)据文献报道,口服苯磺酸氨氯地平片后,6-12小时血药浓度达到高峰,绝对生物利用度约为64-80%,表观分布容积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35-50小时。每日一次,连续给药7-8天后血药浓度达稳态,苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。

(2)另据文献报道,18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平,具有药理活性的左旋氨氯地平与无活性的右旋氯氯地平的平均血药峰浓度之比为47:53,平均AUC之比为41:49。平均终末消除半衰期左旋氨氯地平为49.6小时,右旋氨氯地平为34.9小时,氨氯地平终末消除半衰期明显地与左旋氨氯地平半衰期相关。

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(实习编辑:卢锦锐)

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