厄贝沙坦氢氯噻嗪片的组份为：每片含厄贝沙坦75mg，氢氯噻嗪6.25mg。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的电解质紊乱是怎样呢？

厄贝沙坦氢氯噻嗪片据国内资料报道，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的健康受试者口服300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的峰浓度约为4058μg/L，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦氢氯噻嗪片过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆蛋白结合率为90%。厄贝沙坦氢氯噻嗪片代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服后能迅速吸收，厄贝沙坦氢氯噻嗪片的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片的电解质紊乱：如任何接受利尿剂治疗的患者那样，应定期进行血清电解质的测定。噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪能引起体液或电解质的紊乱（低钾血症，低钠血症和低氯性碱中毒）。体液或电解质的紊乱的体征为口干、渴感、虚弱、昏睡、嗜睡、烦躁、肌肉痉挛和疼痛、肌肉疲乏、低血压、少尿、心动过速和胃肠功能紊乱如恶心或呕吐。

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（实习编缉：叶铠）