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头孢克洛干混悬剂药代动力学怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/2/3 21:17:13
    导读:头孢克洛干混悬剂(希刻劳)口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服头孢克洛干混悬剂(希刻劳)500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。

头孢克洛干混悬剂(希刻劳)的主要成分为头孢克洛。分子式:C15H14ClN3O4S·H2O,分子量:385.82,为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。那么头孢克洛干混悬剂药代动力学怎样?

头孢克洛干混悬剂(希刻劳)口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服头孢克洛干混悬剂(希刻劳)500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。

头孢克洛干混悬剂的药代动力学是:

本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。

本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

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(实习编辑:叶胜能)

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