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阿立哌唑片的药物相互作用是怎么样的呢？

来源：方舟健客 发布时间：2016/1/26 17:23:27
    导读：阿立哌唑经口服后吸收良好，3-5小时内达到血药浓度峰值，口服片剂的绝对生物利用度为87%，其吸收不受食物影响。本品在体内分布广泛，静脉注射后的稳态分布容积为404L或4.9L/kg。

阿立哌唑片(安律凡)

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阿立哌唑片(安律凡)主要成份是阿立哌唑。为蓝色片。批准文号为国药准字H20061304。那么阿立哌唑片(安律凡)的药物相互作用是怎么样的呢？

阿立哌唑经口服后吸收良好，3-5小时内达到血药浓度峰值，口服片剂的绝对生物利用度为87%，其吸收不受食物影响。本品在体内分布广泛，静脉注射后的稳态分布容积为404L或4.9L/kg。在治疗浓度下，阿立哌唑及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率超过99%。

本品的药物相互作用是：

1与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。

2阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。

3CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D抑制剂(如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。详见内包装说明书。

以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑，可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话：400-086-5111。欢迎大家选购！

(实习编辑：杨俊波）

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