吡拉西坦片的药代动力学怎么样？

吡拉西坦片会不定期地根据市场发展需求而更换包装，以满足消费者的需求，与时并进。那么，吡拉西坦片的药代动力学是怎样的？下面让小编为你介绍吧。

吡拉西坦片的药代动力学是：

口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期T1/2为5～6小时。表观分布容积（Vd）为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%～2%。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!

(实习编辑：卢锦锐)