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甲磺酸多沙唑嗪缓释片会有耐药性吗?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/18 11:47:38
    导读:甲磺酸多沙唑嗪缓释片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。本品为薄膜衣片,除去包衣后显暗红和淡粉红双层片。用于良性前列腺增生对症治疗,高血压。

耐药性又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。那么甲磺酸多沙唑嗪缓释片会有耐药性吗?

甲磺酸多沙唑嗪缓释片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。本品为薄膜衣片,除去包衣后显暗红和淡粉红双层片。用于良性前列腺增生对症治疗,高血压。缓释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数.服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值,峰浓度约为同剂量普通片的三分之一.24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。

多沙唑嗪缓释片峰/谷浓度比值低于普通片峰,谷浓度比值的二分之一。稳态时,与普通片相比,4mg多沙唑嗪缓释片的相对生物利用度为54%,8mg的相对生物利用度为59%.老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布:血浆蛋白结合率约为98%。

生物转化:该品代谢完全,以原型药物排出体外的不超过5%.多沙唑嗪主要通过0-脱甲基化和羟基化代谢。排泄:半衰期:双相终末半衰期为22小时。老年患者及肾脏损伤患者的药代动力学无明显改变。目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物(如西咪替丁)作用的资料尚不充分.在一项12例中度肝功受能损伤患者试验中,单剂最多沙唑嗪的药时曲线下面积(AUC)升高43%.口服清除率减少40%.与其它完全经肝脏代谢的药物一样,肝功能改变患者使用多沙唑嗪应慎重。

所谓是药三分毒,中药也不是绝对的没有负作用,长期用药会导致肝和肾的损伤,还会产生赖药性和抗药性,尽管甲磺酸多沙唑嗪缓释片的成分健康,效果不错,但是甲磺酸多沙唑嗪缓释片是不可以长期服用的,长期服用,不但会降低药物的起到的作用,还会带来一些副作用。由于每个人对药物的敏感度不同,药物起效时间也不同,存在个体差异。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。

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(实习编辑:陈王姐)

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