消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒，气芳香，味微甜。主要成份为消旋卡多曲。批准文号为国药准字H20050411。那么消旋卡多曲颗粒的药物相互作用是怎么样的？
吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90％），对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。
本品的药物相互作用是：
1．红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性。
2．利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。
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(实习编辑：杨俊波）
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