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罗红霉素分散片的药代动力学是有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/13 11:15:51
    导读:罗红霉素分散片的药代动力学是口服吸收好,血药峰浓度高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度,为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。

罗红霉素分散片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差。那么,罗红霉素分散片的药代动力学是有哪些呢?

罗红霉素分散片主要成份是红霉素。化学名:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。分子式:C41H76N2O15。分子量:837.03。

罗红霉素分散片的用法用量是空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg(2片),一日2次;也可一次300mg(4片),一日1次。

罗红霉素分散片的药代动力学是口服吸收好,血药峰浓度高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度,为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期为8.4~15.5小时。

罗红霉素分散片主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

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(实习编缉:陈志方)

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