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溴吡斯的明片的效果是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/8 21:40:04
    导读:溴吡斯的明片口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5-18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。

溴吡斯的明片为糖衣片,除去糖衣后显白色。主要成份为溴吡斯的明。聚乙烯塑料瓶装,60片/瓶。那么溴吡斯的明片的效果是怎么样的?

溴吡斯的明片口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5-18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄,微量从乳汁排泄。

溴吡斯的明片的主要成份:溴吡斯的明。溴吡斯的明片在临床上主要用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。

溴吡斯的明片为可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。

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(实习编辑:杨俊波)

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