达克普隆对消化系统的影响是怎样呢？

达克普隆为白色胶囊，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。兰索拉唑肠溶胶囊的主要成份为兰索拉唑。那么，达克普隆对消化系统的影响是怎样呢？

达克普隆在一项国外的交叉研究中，达克普隆对健康成人（6名受试者）在空腹或餐后单次口服30mg兰索拉唑后，达克普隆在其他的健康成人（6名受试者）空腹口服15mg兰索拉唑后，达克普隆在血中基本上未发生改变，同时也检测到了代谢产物。

达克普隆口服后1小时左右可在血中检出，达克普隆的达峰时间为3.6小时，达克普隆的吸收相半衰期为1.3小时，达克普隆的消除相半衰期为2.1小时。达克普隆从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。

达克普隆主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。达克普隆原型药及其代谢物在体内无蓄积。达克普隆单次口服30mg本药物后原形化合物的血药浓度，提示了个体差异。达克普隆的生物利用度存在个体差异。

达克普隆对消化系统的影响：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。

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（实习编缉：张桂平）