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利培酮口服液的药物相互作用是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/3 21:04:05
    导读:利培酮经口服后可被完全吸收,并在1-2小时内达到血药浓度峰值,其吸收不受食物影响。在体内,利培酮经P450IID6代谢成9-羟基利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用。

利培酮口服液(维思通)为无色的澄明液体。主要成份为利培酮。批准文号为国药准字J20120018。那么利培酮口服液(维思通)的药物相互作用是怎么样的?

利培酮经口服后可被完全吸收,并在1-2小时内达到血药浓度峰值,其吸收不受食物影响。在体内,利培酮经P450IID6代谢成9-羟基利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病的有效成份,利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱羟作用。

本品的药物相互作用是:

1.尚未系统评估本品与其它药物合用的风险,鉴于本品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。

3.卡马西平及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度,一旦停止使用卡马西平或其它肝酶诱导剂,则应重新确定使用本品的剂量,必要时可减量。

以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑,可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家选购!

(实习编辑:杨俊波)

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