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苯甲酸利扎曲普坦片的性状是怎样子的啊?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/28 12:34:58
    导读:本品口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小时(Tmax)。未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响。

性状是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么, 苯甲酸利扎曲普坦片 的性状是怎样子的啊?

本品口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小时(Tmax)。未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响。食物对本品的生物利用度(F)没有明显的影响,但使达峰时间延迟了1小时。本品的血浆半衰期(t1/2)在男性和女性的平均值为2~3hr,其曲线下面积(AUC)女性比男性大约高30%,平均达峰浓度比男性约高11%,而达峰时间一致。多剂量给药没有发生蓄积效应。平均表观分布容积(Vd)在男性大约为140L而女性为110L。该药的血浆蛋白结合较低约为14%。

区分不同的药物,最直观的方法就是观察药物的性状,不同的药物性状几乎是不一样的,苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。一般来说,引起药品性状改变的原因有以下几种:

1、是药品成分或含量改变引起药品的色泽、硬度、晶形及黏度发生变化;

2、是生产厂家生产工艺落后,造成药品外观粗糙,色泽不一致,颗粒或粉末直径不均匀等等;

3、是由于贮存条件不符合规定要求,引起药品性状改变;四是中药饮片因炮制不规范,以次充好,掺杂或使假。

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(实习编辑:王博英)

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