每种药都有适合自己使用的一个群，针对不同的人群药物的要求也是不一样的，那么， 利培酮口服液 哺乳期可以用的吗？

氟西汀和帕罗西汀(CYP2D6抑制剂)可增加本品的血药浓度，但对其抗精神病活性成份血药浓度的影响较小。当开始或停止与氟西汀或帕罗西汀合用时，医生应重新确定本品的剂量。托吡酯略降低利培酮的生物利用度，对本品中的抗精神病活性成份无影响。因此，该相互作用基本上不具有临床意义。

鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。卡马西平及其它CYP3A4肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，开始或停止使用卡马西平或其它CYP3A4肝酶诱导剂时，应重新确定使用本品的剂量。

本品对锂、丙戊酸钠、地高辛或托吡酯的药代动力学参数无显著影响。食物不影响本品的吸收。当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。

动物试验表明，利培酮和9－羟基利培酮会经动物乳汁排出。同时，人体试验也已证明本品会经母乳排出，因此，服用本品的妇女不应哺乳。

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（实习编辑：李亚君）