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玫满盐酸米诺环素胶囊的哺乳期妇女用药是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/21 3:55:40
    导读:玫满盐酸米诺环素胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。玫满盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收,玫满盐酸米诺环素胶囊对食物对的吸收无明显影响。

玫满盐酸米诺环素胶囊的主要成份为盐酸米诺环素。玫满盐酸米诺环素胶囊的主要成份为盐酸米诺环素。那么,玫满盐酸米诺环素胶囊的哺乳期妇女用药是怎样呢?

玫满盐酸米诺环素胶囊的血清蛋白结合率为76%~83%。玫满盐酸米诺环素胶囊在体内代谢较多,玫满盐酸米诺环素胶囊在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。玫满盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。玫满盐酸米诺环素胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。玫满盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收,玫满盐酸米诺环素胶囊对食物对的吸收无明显影响。

玫满盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,玫满盐酸米诺环素胶囊在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。玫满盐酸米诺环素胶囊口服0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。玫满盐酸米诺环素胶囊的脂溶性较高,玫满盐酸米诺环素胶囊易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等。

玫满盐酸米诺环素胶囊的哺乳期妇女用药:本品在乳汁中浓度较高,虽然可与乳汁中的钙形成不溶性络合物,吸收甚少,但由于本品可引起牙齿永久性变色,牙釉质发育不良,并抑制婴幼儿骨骼的发育生长,故哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。

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(实习编缉:张桂平)

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