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硫酸氢氯吡格雷片(波立维)的性状是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/19 10:48:56
    导读:氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物,无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,该代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。

性状是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么,硫酸氢氯吡格雷片(波立维)的性状是怎样的?

健康人多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低,一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算,至少有50%的药物被吸收。

氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物,无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,该代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。

区分不同的药物,最直观的方法就是观察药物的性状,不同的药物性状几乎是不一样的,硫酸氢氯吡格雷片的药物性状为白色或类白色圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。一般来说,引起药品性状改变的原因有以下几种:

1、是药品成分或含量改变引起药品的色泽、硬度、晶形及黏度发生变化;

2、是生产厂家生产工艺落后,造成药品外观粗糙,色泽不一致,颗粒或粉末直径不均匀等等;

3、是由于贮存条件不符合规定要求,引起药品性状改变;四是中药饮片因炮制不规范,以次充好,掺杂或使假。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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(实习编辑:王博英)

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