厄贝沙坦片有一定的不良反应。其常见不良反应为头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。那么厄贝沙坦片的主要成分是什么？

厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60%~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时，消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%.据国内资料报道，健康受试者口服厄贝沙坦片300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期（t1/2）约为10.2小时。

厄贝沙坦片中的有效成分厄贝沙坦能直接作用于ATl受体而发挥降压作用，它除了具有血管紧张素转化酶抑制药的许多特点外，还克服了血管紧张素转换酶抑制剂的某些不良反应。临床实践资料显示，厄贝沙坦降压总有效率为91%。厄贝沙坦片在耐受性方面比ACEI有较大优势，较少发生干咳、血管性水肿，不易出现心动过速和停药后血压反跳，较少出现首剂低血压，常见不良反应有头痛、眩晕、乏力疲劳等。

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（实习编辑：赖柳君）