直购热线
健客微信
健客微信

立普妥的禁忌是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/16 16:53:50
    导读:立普妥对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。立普妥的体外研究显示了细胞色素P4503A4在阿托伐他汀代谢中的重要性。

立普妥为白色椭圆形薄膜衣片。立普妥用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。那么,立普妥的禁忌是怎样呢?

立普妥对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。立普妥的体外研究显示了细胞色素P4503A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内立普妥的血浆浓度增加相一致。立普妥在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。

立普妥口服后吸收迅速;立普妥1-2小时内血浆浓度达峰。立普妥吸收程度随阿托伐他汀的剂量成正比例增加。立普妥由细胞色素P4503A4代谢成邻位和对位羟基衍生物及其它β氧化产物。立普妥的体外试验中,邻位和对位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与立普妥相当。

立普妥与溶液剂相比,立普妥的生物利用度为95%-99%。立普妥的绝对生物利用度约为12%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度约为30%。立普妥的全身利用度较低的原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。立普妥与早餐给药相比,晚上给药血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。然而,无论一天中何时给药,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的。立普妥的禁忌是:

1.对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG—CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。

2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。

方舟健客药店提示您,为了您的健康,购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行,同时随时接受他们随访,以达到安全可靠的用药情况。如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询方舟健客药店的药店客服或者拨打热线电话:400-086-5111。

(实习编缉:钟丽冰)

上一篇:立普妥的不良反应是怎样呢?       下一篇:立普妥会出现胃肠道不适吗?

可能对你有用的产品

  • 阿托伐他汀钙片(立普妥)

    阿托伐他汀钙片(立普妥)市场价:会员价:¥

  • “金三角”方案

    “金三角”方案市场价:会员价:¥

相关治疗医生更多 >>

    相关治疗医院更多 >>

    订购指南
    » 订购方式
    » 网上订购流程
    » 交易条款
    » 购物保障
    配送方式
    » 配送范围和收费
    » 商品签收注意
     
     
    支付方式
    » 货到付款
    » 第三方网上支付
    » 银行汇款
     
    售后服务
    » 退换货原则
    » 退货流程
    » 换货流程
    » 服务电话真伪查询
    帮助中心
    » 找回密码
    » 常见问题
    » 发票制度
    » 缺货信息登记
    方舟健客客服热线