是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，服用药物是最好是看下说明书，那么，甲巯咪唑片(赛治)会引起血小板减少吗？

本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70～80%，广泛分布于全身，集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75～80%经尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。

本品为硫脲类抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。

药物过量可导致甲状腺功能减退，出现代谢降低的相应症状，通过反馈效应，可以激活腺垂体，随后可出现甲状腺肿的生长。一旦达到甲状腺功能正常的代谢状态即将剂量下调，则可以避免这种情况的发生，必要时，可添加左旋甲状腺素。意外摄入高剂量的甲巯咪唑导致的负性后果是未知的。

甲巯咪唑片可能引起血液和淋巴系统异常：不常见：粒细胞缺乏症出现在大约0.3%-0.6%的病例中。在治疗开始后数周或数月也可以出现粒细胞缺乏症，如果出现粒细胞缺乏症必须停药。大部分病例可自发恢复。非常罕见：血小板减少、全血细胞减少、泛发性淋巴结病。

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（实习编辑：李伟君）