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盐酸吡格列酮片会有不良反应产生吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/7 20:53:51
    导读:卡司平为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ)的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。

盐酸吡格列酮片(卡司平)主要成份为盐酸吡格列酮。为白色或类白色片。铝塑板装,7片/板,1板/盒。那么盐酸吡格列酮片(卡司平)会有不良反应产生吗?

卡司平为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ)的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗,从而达到降低血糖的目的。

本品产生的不良反应有:

1、低血糖。

2、吡格列酮组贫血症发生率为1.0%,安慰剂组为0。与胰岛素联合用药,吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6%。与磺酰脲类联合治疗,吡格列酮组贫血症发生率为0.3%,安慰剂组为1.6%。与二甲双胍联合治疗,吡格列酮组贫血症发生率为1.2%,安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2%~4%。

3、浮肿。

4、可能引起血浆容积增加,终致前负荷诱导型心脏肥大。

5、ALT升高,吡格列酮组有0.26%(4/1526)的患者、安慰剂组有0.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。

6、未见致畸作用。

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(实习编辑:杨俊波)

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