盐酸沙格雷酯片，是一种安全高效的药物，值得人们信赖。临床上可以用于多种疾病的治疗，而且副作用较少，使用安全性很高。那么，盐酸沙格雷酯片吸收如何？

盐酸沙格雷酯片脱脂后的代谢物经多种细胞色素P450酶的同功酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4）进行代谢。

盐酸沙格雷酯片对健康成人一次口服100mg时，盐酸沙格雷酯片服用后24小时内在尿与粪便中未发现药物原型。盐酸沙格雷酯片从尿中以及粪便中的排泄总计分别为44.5%及4.2%。盐酸沙格雷酯片给大鼠口服14C-盐酸沙格雷酯时，盐酸沙格雷酯片大部分组织内放射性浓度在15～30分钟达到最高值，而且肝脏、肾脏以及肺中的放射性浓度分布要高于血液中。盐酸沙格雷酯片中的14C-盐酸沙格雷酯从各组织内的消失也很迅速。盐酸沙格雷酯片用药后96小时之内从尿中排泄30-40％，从粪便中排泄60-70％。

盐酸沙格雷酯片在使用周围动脉闭塞症模型（通过输注月桂酸导致大鼠周围动脉闭塞）的试验中，盐酸沙格雷酯片可抑制其病症的发作；盐酸沙格雷酯片在使用动脉血栓模型（血管内皮损伤导致的小鼠动脉血栓、聚乙烯管置换大白鼠动脉血栓）的试验中，盐酸沙格雷酯片可抑制其血栓的形成。

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（实习编辑：严韵儿）