左洛复的主要成分为盐酸舍曲林。化学名：（1S，4S）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。那么，左洛复对皮下组织的副作用有什么呢？

左洛复为白色薄膜衣片，片芯也为白色。左洛复用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用左洛复可有效地防止抑郁症的复发和再发。左洛复也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用左洛复可有效地防止强迫症初始症状的复发。

左洛复作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。左洛复在临床剂量下，左洛复可以阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。左洛复的研究提示左洛复是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，左洛复对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。左洛复对受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。

左洛复对动物长期给予本品可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。左洛复对单胺氧化酶没有抑制作用。左洛复是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。左洛复的体外研究显示，左洛复对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。

左洛复对皮下组织的副作用：脱发症、血管性水肿、面部水肿、眼周浮肿、皮肤光敏反应、瘙痒、紫癜、皮疹（罕有脱皮性皮炎，如多形性红斑：Stevens-Johnson综合症、表皮坏死溶解）及荨麻疹。

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（实习编缉：陈志东）