磺胺嘧啶片的抗菌活性同磺胺甲噁唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。那么，磺胺嘧啶片与口服抗凝药合用是有哪些后果呢？

磺胺嘧啶片的主要成份是磺胺嘧啶。化学名称：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。分子式：C10H10N4O2S。分子量：250.28。

磺胺嘧啶片的功能主治是属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。

磺胺嘧啶片口服吸收快,约可吸收给药量的70％以上，单次口服2g后游离血药峰浓度(Cmax)约为30～60mg/L。本品在体内的分布与磺胺异噁唑相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50％，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50％～80％。该药的血消除半衰期(t1/2β)在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延长，给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85％。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38％～48％。

磺胺嘧啶片的孕妇用药是可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。

磺胺嘧啶片与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。

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（实习编缉：陈志方）