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黛力新可以用于血恶液质患者吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/26 20:12:58
    导读:黛力新中的美利曲辛是一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,黛力新中的美利曲辛具有兴奋特性。黛力新中的美利曲辛与阿米替林具有相同的药理作用。

黛力新为复方制剂,黛力新的主要成份为盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。那么,黛力新可以用于血恶液质患者吗?

黛力新中的氟哌噻吨口服用药,黛力新中的氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4~5小时。黛力新中的美利曲辛是一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,黛力新中的美利曲辛具有兴奋特性。黛力新中的美利曲辛与阿米替林具有相同的药理作用,但镇静作用更弱。黛力新具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。

黛力新中的氟哌噻吨口服的生物利用度约为40%。黛力新中的氟哌噻吨表观分布容积约为14.1L/kg,黛力新中的氟哌噻吨血浆蛋白结合率约为99%。黛力新中的氟哌噻吨顺式(Z)-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢—磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。

黛力新中的氟哌噻吨的代谢产物没有精神药理学活性。黛力新中的氟哌噻吨在脑及其他组织的浓度高于其代谢产物。黛力新是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。黛力新中的氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂,黛力新中的氟哌噻吨小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。

黛力新禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制(如急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒)、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。

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(实习编缉:邵泽妹)

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