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草酸艾司西酞普兰片的药理毒理为什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/26 19:17:50
    导读:草酸艾司西酞普兰片的主要成分为草酸艾司西酞普兰化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐结构式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42。

草酸艾司西酞普兰片(来士普)产于丹麦,属于选择性5-羟色胺再摄取抑制,抗抑郁治疗的一线用药,因效果显著,副作用小备受国内外医生和广大抑郁患者的青睐。舒肝解郁胶囊具有舒肝解郁,健脾安神功能,目前临床抗抑郁一线中成药,明星产品。方中成分均能安神补脑,促进睡眠与抗抑郁。那么,草酸艾司西酞普兰片的药理毒理是什么呢?

草酸艾司西酞普兰片的主要成分为草酸艾司西酞普兰化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐结构式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42。

草酸艾司西酞普兰片适应:1. 重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2 、广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。

【药理毒理】 艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。

草酸艾司西酞普兰片贮藏为30℃以下保存;包装10mg:7s/盒;铝塑板包装;有效期36个月;执行标准JX20030230;批准文号国药准字J20100165;生产企业H.Lundbeck A/S(丹麦)(西安杨森制药分装)。

大家如需购买本品,您还可以到方舟健客询问我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话400-6666-80一000。

(实习编辑:林旋)

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