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盐酸米多君片药理毒理怎样的啊?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/17 15:44:07
    导读:本品在体内形成活性代谢物—脱甘氨酸米多君,后者为α1肾上腺素受体激动剂,可通过兴奋动脉和静脉α肾上腺素受体而使血管收缩,进而升高血压。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,盐酸米多君片药理毒理怎样的啊?

盐酸米多君片药理毒理:作用机制:本品在体内形成活性代谢物—脱甘氨酸米多君,后者为α1肾上腺素受体激动剂,可通过兴奋动脉和静脉α肾上腺素受体而使血管收缩,进而升高血压。脱甘氨酸米多君不会激动心脏β-肾上腺素受体,且基本不能透过血-脑屏障,因而不会影响中枢神经系统的功能。

各种原因导致的体位性低血压患者服用本品后,其立位、坐位和卧位的收缩压和舒张压均可升高。服用米多君10mg后1小时,立位收缩压升高约15-30mmHg,某些患者疗效持续2到3小时。对自主神经衰竭患者,本品不影响其立位和卧位的脉率。

致癌作用、诱变、生育力损害:在一项对大鼠和小鼠的长期研究中,按人类最大推荐剂量3~4倍剂量给药(按体表面积mg/m2计算),未发现本品有致癌效应。在本品致突变的研究中未见其有致突变性。对雄性小鼠致死后的研究中,未观察到其对生育力的损害。尚未进行本品对生育力影响的其它研究。

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(实习编辑:王博英)
 

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