奥卡西平口服混悬液的药理毒理是怎样？

奥卡西平口服混悬液(曲莱)，发挥药理作用的活性物质，MHD进一步通过与葡萄糖醛酸结合而代谢。那么，奥卡西平口服混悬液的药理毒理是怎样？

奥卡西平口服混悬液的药理毒理是：

奥卡西平主要由其10-单羟基代谢物（MHD）发挥作用。奥卡西平及MHD的作用机制尚不明确，但体外电生理研究提示，奥卡西平及MHD可阻断电压敏感的钠离子通道，稳定处于高度兴奋状态的神经细胞膜，抑制神经元反复放电，减少神经冲动的突触传递。另外，奥卡西平的抗惊厥作用还与增加钾离子电导和调节高电压激活的钙离子通道有关。奥卡西平及MHD与脑内神经递质或调节受体位点无明显作用。奥卡西平及MHD在动物中具有抗惊厥作用，能抑制电刺激诱导的强直性发作和药物诱导的阵挛性发作，并能消除恒河猴慢性局灶性发作或减少复发的频率。在最大电休克试验中，小鼠和大鼠给予奥卡西平或MHD分别为5天和4周，未产生耐受性。

最后，提醒你该药使用期间饮食要清淡。

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（实习编辑：李嘉颖）