屈螺酮炔雌醇片为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。那么，屈螺酮炔雌醇片可以用于短暂脑缺血发作患者吗？

屈螺酮炔雌醇片同时进食对其生物利用度没有影响。屈螺酮炔雌醇片的血清水平呈双相下降。屈螺酮炔雌醇片的终末半衰期约为31小时。屈螺酮炔雌醇片不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。屈螺酮炔雌醇片在粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。

屈螺酮炔雌醇片与血清白蛋白结合，屈螺酮炔雌醇片不与性激紊结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。屈螺酮炔雌醇片口服吸收迅速而且几乎完全。屈螺酮炔雌醇片在单次服药后大约1-2小时可以达到最高血药浓度，约为37ng/ml。屈螺酮炔雌醇片的生物利用度介于76%-85%之间。

屈螺酮炔雌醇片的血清总药量中仅有3%-5%以游离的形式存在，95%-97%非特异性与白蛋白相结合。屈螺酮炔雌醇片中的炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。屈螺酮炔雌醇片的表观分布容积约为3.7-4.2L/kg。

存在血栓形成的前驱症状或有相关病史(如：短暂脑缺血发作，心绞痛)禁用屈螺酮炔雌醇片。

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（实习编缉：钟燕冰）