布地奈德粉吸入剂吸入后，主要在气道及肺组织通过各种环节的综合作用，抑制致炎致敏介质和细胞因子等活性物质的生成，提高炎症细胞对β2激动剂的敏感性。那么，布地奈德粉吸入剂的禁忌是有什么呢？

布地奈德粉吸入剂干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。

布地奈德粉吸入剂的主要成份是布地奈德。化学名：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮。分子式：C25H34O6。分子量：430.5。

布地奈德粉吸入剂的药代动力学是：

吸收

经都保吸入给药后，沉积到肺里的药物约为标定量的25-35%，约相当于pMDI的2倍。

吸入单剂布地奈德800μg后，30分钟内达最大血药浓度约4nmol/L。经都保吸入布地奈德的全身生物利用度约为标示量的38%，其中1/6左右来自经口吞咽的部分。

分布

布地奈德分布容积约3L/kg，平均血浆蛋白结合率为85-90%。

生物转化

布地奈德经肝脏首过代谢的程度很高(]90%)，代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6β-羟布地奈德和16α-羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1%。布地奈德主要通过细胞色素P450的亚族CYP3A4代谢。

消除

布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄。尿中检测不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，约1.2L/min，静脉注射给药的血浆半衰期平均2-3小时。

药代动力学线性

在临床治疗剂量，布地奈德的药代动力学是与剂量成比例的。

布地奈德粉吸入剂的禁忌是对本品任一成份过敏者禁用。

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（实习编缉：叶铠）