更昔洛韦分散片的主要成分为更昔洛韦。化学名为9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）鸟嘌呤。那么，更昔洛韦分散片的药理毒理有什么内容呢？

更昔洛韦分散片为口服药，它的规格型号是0.25g*12s；贮藏是避光密封阴凉处保存；包装是每片0.25克，每盒12片；有效期是24个月；生产企业是湖北东信药业有限公司。

更昔洛韦分散片用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗；预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染；预防防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染等免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。

更昔洛韦分散片的药理毒理是：更昔洛韦分散片为一种2‘—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒（CMV）编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示更昔洛韦分散片在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1）竞争性地抑制病毒DNA聚合酶；

2）共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。

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（实习编辑：林炳扬）