盐酸曲唑酮片的药代动力学如何？

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，盐酸曲唑酮片的药代动力学如何？

曲唑酮的体外抗胆碱活性较传统抗抑郁药低150-800倍，在小鼠体内没有抗胆碱活性。麻醉犬静脉给予1到30mg/kg唑酮可产生剂量相关性的心率减慢和血压降低，但对ECG的各间期没有明显影响。可能由于对α受体的阻断作用，会产生低血压，对α1的阻断活性为α2的5倍。曲唑酮治疗所致的肝损伤(急性或者慢性)是一种特异质反应，其损伤机制可能与免疫反应有关。

盐酸曲唑酮片的药代动力学：本品口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织。当本品于饭后口服时，食物可能会增加药物的吸收量，降低血药浓度峰值，同时延长达峰时间。当空腹服用本品时，大约于1小时后达血药浓度峰值，而于饭后服用则需两小时。本品的排泄分为两相，包括初相(半衰期3～6小时)和较慢的第二相（半衰期5～9小时），不受食物的影响，本品在体内的排除速率因人而异。对某些病人，本品可能在血浆中形成蓄积。

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（实习编辑：李建雄）